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	Comentarios en: Objetivos de la Asociación Uruguaya de Parkinson	</title>
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	<description>Diario digital on line desde el 6 de abril de 2006.</description>
	<lastBuildDate>Sun, 11 Aug 2019 16:44:43 +0000</lastBuildDate>
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		<title>
		Por: María		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-980205</link>

		<dc:creator><![CDATA[María]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 16:44:43 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hola soy de paysandu, mi papá padece esta enfermedad podrían darme información por favor gracias]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hola soy de paysandu, mi papá padece esta enfermedad podrían darme información por favor gracias</p>
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		<title>
		Por: maldini nestor ciro		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[maldini nestor ciro]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 24 Jun 2018 19:58:19 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[soy de bs,as,uds. tratan el parkinson canavis si es asi diganmen como lego auds.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>soy de bs,as,uds. tratan el parkinson canavis si es asi diganmen como lego auds.</p>
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		<title>
		Por: VIRGINIA		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-962929</link>

		<dc:creator><![CDATA[VIRGINIA]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 11 Apr 2018 14:01:06 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Estimados,
Estuve viendo el programa de hoy en canal 10 sobre el PARKINSON
Sólo les quiero dejar este link: http://bioculturavidasana.blogspot.com.uy/
Es de 2 médicos naturópatas con reconocimiento en la OMS y con la Cartilla de la Haya, (por si alguien duda)  que elaboran el bioproducto MMS QUE CURA DEFINITIVAMENTE EL PARKINSON entre otros cientos de casos
Sólo les pido que lo lean y lo repartan a sus personas asociadas por este tema, que sean ellos quienes lo decidan.
Quién no querría SANARSE, en lugar de vivir ENFERMO?
Los productos son super accesibles y en este link tienen toda la informacion
Espero que les sea de provecho esta información 
Asimismo para las personas que escriben consultándoles , les pido que entren en este link por favor. Es por su salud
Con todo respeto y cariño y sólo con el ánimo de poder colaborar me despido de ustedes 
Virginia]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Estimados,<br />
Estuve viendo el programa de hoy en canal 10 sobre el PARKINSON<br />
Sólo les quiero dejar este link: <a href="http://bioculturavidasana.blogspot.com.uy/" rel="nofollow ugc">http://bioculturavidasana.blogspot.com.uy/</a><br />
Es de 2 médicos naturópatas con reconocimiento en la OMS y con la Cartilla de la Haya, (por si alguien duda)  que elaboran el bioproducto MMS QUE CURA DEFINITIVAMENTE EL PARKINSON entre otros cientos de casos<br />
Sólo les pido que lo lean y lo repartan a sus personas asociadas por este tema, que sean ellos quienes lo decidan.<br />
Quién no querría SANARSE, en lugar de vivir ENFERMO?<br />
Los productos son super accesibles y en este link tienen toda la informacion<br />
Espero que les sea de provecho esta información<br />
Asimismo para las personas que escriben consultándoles , les pido que entren en este link por favor. Es por su salud<br />
Con todo respeto y cariño y sólo con el ánimo de poder colaborar me despido de ustedes<br />
Virginia</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Por: Valeria Barreto		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-959981</link>

		<dc:creator><![CDATA[Valeria Barreto]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 14 Dec 2017 06:50:05 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Estoy diagnosticada con temblor escencial hace 2 años. Tengo 37 años y comence con temblores a los 16 años  q comenzaron solo en las manos y desde los 25 cada vez mas notorios los movimientos en la cabeza. Quisiera saber si los q tenemos esta enfermedad q no tiene cura y q se va agudisando con los años podemos asistir algun lado para poder sobrellevar esto q x momentos es incontrolable a pesar de la medicacion.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Estoy diagnosticada con temblor escencial hace 2 años. Tengo 37 años y comence con temblores a los 16 años  q comenzaron solo en las manos y desde los 25 cada vez mas notorios los movimientos en la cabeza. Quisiera saber si los q tenemos esta enfermedad q no tiene cura y q se va agudisando con los años podemos asistir algun lado para poder sobrellevar esto q x momentos es incontrolable a pesar de la medicacion.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Por: Gabriela Fernandez		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-957743</link>

		<dc:creator><![CDATA[Gabriela Fernandez]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Oct 2017 15:52:50 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Desearia informacion acerca de esta enfermedad. Agradezco desde ya informacion.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Desearia informacion acerca de esta enfermedad. Agradezco desde ya informacion.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Por: WALTER RIFFRAN		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-917644</link>

		<dc:creator><![CDATA[WALTER RIFFRAN]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 16 Apr 2016 23:59:46 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[BUENAS NOCHES YO ESTOY DIAGNOSTICADO DESDE HACE 8 AÑOS ESTOY MEDICADO PERO CADA VES VEO QUE NO PUEDO HACER MUCHAS TARES MANUALES YA QUE MI TRABAJO ES DE MANTENIMIENTO Y NO TIENEN OTRO LUGAR DONDE UBICARME QUICIERA SI ES POCIBLE SI ME PUEDEN HACESORAR QUE ES LO QUE TENGO QUE HACER POR UNA POCIBLE PENCION  O JUBILACION  CON  TENGO 34 AÑOS DE TRABAJO RECONOCIDO PERO YA ME DOY CUENTA QUE HAY MUCHAS COSAS QUE NO PUEDO HACER ESPERO UNA RESPUESTA  PORQUE ANTES DE TRAMITAR ALGUNA COSA ME GUSTARIA HACESORARME MUCHAS GRACIS ESPERO RESPUESTA]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>BUENAS NOCHES YO ESTOY DIAGNOSTICADO DESDE HACE 8 AÑOS ESTOY MEDICADO PERO CADA VES VEO QUE NO PUEDO HACER MUCHAS TARES MANUALES YA QUE MI TRABAJO ES DE MANTENIMIENTO Y NO TIENEN OTRO LUGAR DONDE UBICARME QUICIERA SI ES POCIBLE SI ME PUEDEN HACESORAR QUE ES LO QUE TENGO QUE HACER POR UNA POCIBLE PENCION  O JUBILACION  CON  TENGO 34 AÑOS DE TRABAJO RECONOCIDO PERO YA ME DOY CUENTA QUE HAY MUCHAS COSAS QUE NO PUEDO HACER ESPERO UNA RESPUESTA  PORQUE ANTES DE TRAMITAR ALGUNA COSA ME GUSTARIA HACESORARME MUCHAS GRACIS ESPERO RESPUESTA</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Por: raquel landoni		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-916919</link>

		<dc:creator><![CDATA[raquel landoni]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Apr 2016 13:30:39 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[He leído los comentarios todos interesantes y como mi esposo padece parkinson decidí conectarme porque los telefonos de contacto con la Asociacion uno no contesta el 2 336 23 08 y el otro informa An tel que está excluido de guía por un lado y por otraparte informa que está cambiado.Estamos conformes con la asistencia medica que se le brinda a mi esposo, pero debe conectarse, relacionarse con más personas, hacer ejercicio etc.Siempre fue muy activo y ahorasalvo alguna llamada telefonica a familiares y amisgo no se vinvula.Quisieramos lograr eso.Pensamos que podría ser asistiendo a esa Asociación.Les ruego contestarme y desde ya un abrazo por la cortesía y milgracias]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>He leído los comentarios todos interesantes y como mi esposo padece parkinson decidí conectarme porque los telefonos de contacto con la Asociacion uno no contesta el 2 336 23 08 y el otro informa An tel que está excluido de guía por un lado y por otraparte informa que está cambiado.Estamos conformes con la asistencia medica que se le brinda a mi esposo, pero debe conectarse, relacionarse con más personas, hacer ejercicio etc.Siempre fue muy activo y ahorasalvo alguna llamada telefonica a familiares y amisgo no se vinvula.Quisieramos lograr eso.Pensamos que podría ser asistiendo a esa Asociación.Les ruego contestarme y desde ya un abrazo por la cortesía y milgracias</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Por: Agustina		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-914504</link>

		<dc:creator><![CDATA[Agustina]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Feb 2016 15:34:58 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hola mi suegro tiene principio de la enfermedad es de paso de los toros va un neurólogo cada tres meses o más pero no le diagnostica y mi suegro también no le da importancia por q es difícil reconocer... Pero le está avanzando la enferdemdad  Y es joven 53años. Quisiera saber donde puede venir a Montevideo a consulta?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hola mi suegro tiene principio de la enfermedad es de paso de los toros va un neurólogo cada tres meses o más pero no le diagnostica y mi suegro también no le da importancia por q es difícil reconocer&#8230; Pero le está avanzando la enferdemdad  Y es joven 53años. Quisiera saber donde puede venir a Montevideo a consulta?</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Por: mayvi espilman		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-775084</link>

		<dc:creator><![CDATA[mayvi espilman]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 17 Oct 2014 18:00:54 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[tengo 48 a, luego de 1 cancer de mama en 2006 y una sepsis en 2009,hace 1 mes me diagnosticaron parkinson, soy medico en este momento sin trabajar, me encuentro deprimida, tomando un monton de remedios estoy agobiada espero levantar la cabeza y poder seguir adelante, quiero trabajar, es desesperante, gracias por estar ahi compartiendo el dolor de alguna manera]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>tengo 48 a, luego de 1 cancer de mama en 2006 y una sepsis en 2009,hace 1 mes me diagnosticaron parkinson, soy medico en este momento sin trabajar, me encuentro deprimida, tomando un monton de remedios estoy agobiada espero levantar la cabeza y poder seguir adelante, quiero trabajar, es desesperante, gracias por estar ahi compartiendo el dolor de alguna manera</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Por: alberto baltasar ferrer		</title>
		<link>https://www.sociedaduruguaya.org/2008/12/objetivos-de-la-asociacion-uruguaya-de-parkinson.html#comment-594841</link>

		<dc:creator><![CDATA[alberto baltasar ferrer]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 03 Jun 2013 12:34:20 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[nunca nadie me hablo de la fundacion me entere de esto por el porgrama buscadores tengo parkinson juvenil desde los 26 hoy tengo 39 quiero salir de encierro de mi casa y ver que posibilidades tengo de hacer una vida normal dentro de las limitaciones. si bien la peleo, he aprendido a intuir una crisis lo peor para mi es la rigidez total soy optimista. en mi familia me sobreprotegen y les digo que por hacerme un bien no es tan asi. yo me las tengo que valer por mi mismo como en cada crisis tratar de moverme o levantarme con los musculos y los pies contraidos y los agudos dolores que esto da 
quiero ver el vaso medio lleno y no medio vacio. Para el que quiera informacion sobre la enfermedad sintomas un poco de mi bitacora incluso biografia de james parkinson en ( facebook )  desde ya gracias]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>nunca nadie me hablo de la fundacion me entere de esto por el porgrama buscadores tengo parkinson juvenil desde los 26 hoy tengo 39 quiero salir de encierro de mi casa y ver que posibilidades tengo de hacer una vida normal dentro de las limitaciones. si bien la peleo, he aprendido a intuir una crisis lo peor para mi es la rigidez total soy optimista. en mi familia me sobreprotegen y les digo que por hacerme un bien no es tan asi. yo me las tengo que valer por mi mismo como en cada crisis tratar de moverme o levantarme con los musculos y los pies contraidos y los agudos dolores que esto da<br />
quiero ver el vaso medio lleno y no medio vacio. Para el que quiera informacion sobre la enfermedad sintomas un poco de mi bitacora incluso biografia de james parkinson en ( facebook )  desde ya gracias</p>
]]></content:encoded>
		
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