María Josefina Plá, directora de la Institución Nacional de Derechos Humanos (INDDHH) y referente en temas de salud mental del organismo, fue la encargada de dar la bienvenida al evento y destacó que el rol de la institución es generar un espacio de intercambio para las diferentes visiones sobre el tema de la medicalización, un tema dijo, «complejo» que requiere «mucha apertura y diálogo».

Las observaciones realizadas por diferentes organismos internacionales en 2005, 2010 y el 2015, en cuanto al incremento del número de diagnósticos de trastornos de déficit atencional con hiperactividad y el aumento de indicación de Ritalina para su tratamiento, además de la preocupación por las condiciones de tratamiento de niños institucionalizados o internados en clínicas psiquiátricas, fueron los disparadores para que en 2019 la INDDHH convocara a la creación de un grupo de trabajo sobre el tema, explicó Mariana Duran, representante del organismo. Este equipo que abordó la medicalización y la patologización de las infancias y adolescencias estuvo integrado por referentes de organismos del Estado relacionados a la salud y la educación; por la academia, a través de la Facultad de Psicología, la Facultad de Medicina, la Facultad de Ciencias Sociales; y por la sociedad civil. «Nos preocupamos de que el grupo fuera interdisciplinario, y que contara con referentes de medicina, ciencias políticas, de las ciencias sociales, psicología y pedagogía», explicó Duran. De este modo se conceptualizaron las categorías de medicalización y patologización, se relevaron las opiniones de los informantes calificados sobre el tema, no solo los técnicos sino también de los propios adolescentes y sus familias involucradas. Se solicitó información a organismos públicos, se relevaron documentos académicos y se redactó un informe final del tema que se publicó en formato electrónico.

Este año el grupo retomó sus actividades con un segundo objetivo: la difusión de estos temas y propiciar el intercambio y el diálogo con otros actores. La idea, dijo Duran, es entrar en contacto con aquellos que están trabajando con las infancias y las adolescencias en distintos ámbitos, como educación y salud, y también con el público en general, con el objetivo de «ir pensando en nuevas maneras de trabajo con los chiquilines».

La mesa de este 22 de octubre tuvo por objetivo poner foco en el concepto de medicalización y de patologización y «los aportes, dificultades y las condiciones que habría que tener para un trabajo interdisciplinario y intersectorial más profundo». Estuvo integrada por Susana Grunbaum, psiquiatra de niños y adolescentes, psicoterapeuta en servicios de salud, diplomada en Servicios de Salud Integral de Adolescentes en Chile y exdirectora del Programa de Salud Integral de Adolescentes del Ministerio de Salud Pública; María Noel Míguez, licenciada en Trabajo Social, posdoctora en Ciencias Sociales por la Universidad de Buenos Aires (UBA), coordinadora del la Red Temática de Discapacidad de la Universidad de la República y del Grupo de Estudios sobre Discapacidad (Gedis) de FCS; y por Alicia Muniz, doctora en psicología, profesora del Instituto de Psicología Clínica de Facultad de Psicología, coordinadora del Programa de Problemáticas Clínicas de la Infancia.

El ciclo continúa el 5 de noviembre de 18 a 20 con «Diálogos en torno al diagnóstico, tratamiento y pronóstico» con Adriana Cristóforo, Gustavo Giachetto y Lucía Sánchez; y cierra el 23 de noviembre de 10 a 12 horas con «Diálogos hacia ‘formas – otras’ de intervención» con la participación de integrantes de la Institución Nacional de Derechos Humanos y Defensoría del Pueblo (INDDHH) y del CDNU, Luis Pedernera (Uruguay) y Gisela Untoiglich (Argentina).

Fuente Contenido: https://cienciassociales.edu.uy/

Fuente Imagen: https://creciendoconeco.wordpress.com/

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Coordinada por el grupo uruguayo “Crear una Vida” y apoyada por el programa argentino PANAACEA, la iniciativa “TEAbrazamos. Todos somos distintos e iguales” incluirá exposiciones sobre los Trastornos del Espectro Autista (TEA), la inclusión social como derecho, los elementos de diagnóstico y la importancia de los vínculos, y también compartirá historias de vida que procurarán contribuir a la toma de conciencia.

A realizarse en la Torre de las Telecomunicaciones de Antel (auditorio Mario Benedetti), el encuentro estará a cargo del psiquiatra infanto-juvenil Christian Plebst, la Prof. Mag. Verónica Martorello y la psiquiatra infanto-juvenil Alexia Rattazzi, expertos regionales del equipo de PANAACEA, así como expositores uruguayos vinculados a la temática, docentes de la Clínica Pediátrica “C” de la Facultad de Medicina UDELAR, el Prof. Dr. Gustavo Giachetto, la Dra. Esp. en Pediatría Ana Laura Casuriaga y la Prof. Dra. Gabriela Garrido.

La jornada, con inscripciones abiertas, culminará con un recital de la banda argentina Iván y Sus Amigos y del músico uruguayo Fabián Marquisio, quienes demostrarán las potencialidades de la música en el disfrute, el aprendizaje y la comunicación de niños con TEA. En el caso de Iván y Sus Amigos, la banda es liderada por Iván Demirci, un joven con TEA quien desde temprana edad encontró en la música una forma de desarrollar su talento y vincularse a su entorno, y que ahora colabora con un grupo de músicos que han logrado adaptarse a la forma en la que procesa la información.

Marquisio, en tanto, es el creador de Villazul, un colectivo de artistas tras el primer disco de habla hispana para niños con TEA, Asperger, Síndrome de Down o dificultades de aprendizaje, que utiliza melodías y letras para ayudar a los jóvenes a realizar actividades cotidianas. Luego de descubrir el entusiasmo y la motivación que generaba la música en su hijo Antonio, con TEA, Marquisio se dedicó a desarrollar canciones que promovieran diferentes procesos de aprendizaje y que, al mismo tiempo, fueran capaces de generar conciencia a un nivel social.

Aunque actualmente se desconozca las cifras sobre TEA en Uruguay, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades estadounidense (CDC) estima una prevalencia de 1% en Asia, Europa y Norteamérica, siendo, además, casi cinco veces mas común entre niños que en niñas.

Generalmente caracterizado desde temprana edad por dificultades para la comunicación y la integración social, intolerancia a cambios mínimos e intereses restringidos y repetitivos, entre otras manifestaciones, los TEA pueden ir de casos más severos, donde el sujeto no se manifiesta verbalmente, al síndrome de Asperger, que se presenta como un trastorno de alto funcionamiento.

PANAACEA mantiene lazos de colaboración en investigación con el Laboratorio de Psicología Experimental en Neurociencias del Instituto de Neurología Cognitiva de Argentina; la División de Investigación en Autismo del Kaiser Permanente Institute californiano; y el Autism Research Centre de la Universidad de Cambridge, bajo la dirección del profesor Simon Baron Cohen, así como con profesionales de Uruguay en la materia.

Por inscripciones o consultas, contactarse con crearunavida@gmail.com o a través del Fan Page de Facebook Crear Una Vida Uruguay.

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El evento se desarrollará en el Palacio Legislativo, Edificio Anexo, Sala N° 15 – Alba Roballo.

La invitación es para este Jueves 4 de agosto de 2016, de 9.30 a 12.30 horas.

La apertura estará a cargo del Presidente de la Cámara de Representantes, Gerardo Amarilla.

Exponen:

– Por Ministerio de Salud Pública: Dres. Laura Llambi y Enrique Soto.

– Prof. Dr. Gustavo Giachetto.

– Prof. Dra. Mónica Pujadas.

– Dir. Banco de Leche Humana del Hospital Pereira Rossell, Dra. Lilián Carroscia.

– Psic. Consultora Internacional de Lactancia, Claudia López.

La convocatoria busca analizar cómo el período de lactancia y todo lo que lo afecte, incide en el vinculo madre-hijo.

Contamos con su presencia.

Mail de contacto: maternidad-pres2016@diputados.gub.uy

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La gastroenteritis aguda es una enfermedad endémica, con picos epidémicos, más frecuentes en los meses de calor, que afecta a todos los grupos de edad, pero más frecuentemente a los menores de dos años. Es una enfermedad autolimitada porque se cura entre los siete y los 10 días de manifestarse, según lo expresado en la Guía Nacional de Diagnóstico y Tratamiento de Gastroenteritis Aguda presentada en el Ministerio de Salud Pública (MSP) el viernes 30 de diciembre.

La gastroenteritis puede determinar complicaciones severas como: deshidratación, shock hipovolémico, acidosis metabólica y disionías. En los países subdesarrollados es causa de muerte y desnutrición. En Uruguay, la morbi-mortalidad por gastroenteritis disminuyó en los últimos años, aunque continúa siendo un problema importante en los medios socioeconómicos deficitarios.

El ministro de Salud Pública, Jorge Venegas aseguró que el ministerio enfoca sus políticas hacia la prevención y la promoción de la salud.  El jerarca afirmó que es necesario sistematizar conocimientos y saber qué hacer frente a situaciones leves, agudas o severas donde los niños son poblaciones de riesgo.

También relacionó este instrumento con la intención de generar cambios que cada vez faciliten la prevención a más personas. «La Reforma de la Salud llegó para quedarse, tenemos que profundizarla y este es un elemento básico para que todos lo tengamos», subrayó.

Por su parte, el responsable del Programa Nacional de la Salud de la Niñez, Gustavo Giachetto dijo que el lanzamiento de la guía es producto del esfuerzo, el compromiso y la dedicación de un equipo de trabajo para temas que son prioritarios.

La guía es un protocolo nacional de atención, diagnóstico y tratamiento, además de una actualización para el personal de salud, basada en evidencias de una patología frecuente.

Fuente: Presidencia de la República. www.presidencia.gub.uy

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