Invita a la jornada de concientización y difusión de la Miastenia gravis.

Sábado 2 de junio de 2012 a las 10hs el la Plaza Matriz.

Alli repartiremos folletos y difundiremos la miastenia y lo que hacemos en AMGU.

Los esperamos y si no pueden venir difundan en sus departamentos, ciudades, pueblos o barrios es importante que sea conocida y se pueda diagnosticar a tiempo.

Muchas Gracias y recuerden todos a llavar un lazo verde ese día que representa la Miastenia Gravis

Nos vemos.

Comisión Directiva.

Asociación de Miastenia Gravis De Uruguay

2 DE JUNIO DÍA NACIONAL DE LA MIASTENIA GRAVIS

QUÉ ES LA MIASTENIA GRAVIS?

La Miastenia Gravis (MG) afecta esa zona crucial de comunicación entre nervio y músculo llamada sinapsis o unión neuromuscular.

Los músculos voluntarios necesitan, para contraerse, que las terminales nerviosas de las neuronas motoras liberen una sustancia química denominada acetilcolina, la cual se une a receptores situados en la fibra muscular.

La Miastenia Gravis es una afección autoinmune, lo que significa que es el propio sistema encargado de defender al organismo es el causante del trastorno en virtud de que nuestro sistema inmunitario produce anticuerpos dirigidos contra esos receptores de acetilcolina. Por lo tanto la acetilcolina liberada encontrará esos receptores bloqueados por los anticuerpos. Esto hará que la estimulación del músculo sea insuficiente y nos producirá debilidad muscular, que característicamente aumenta con la actividad física y disminuye con el reposo.

La Miastenia Gravis es una enfermedad que afecta a los músculos voluntarios del organismo, que gradualmente van perdiendo la fuerza necesaria para su contracción.

Esta enfermedad puede afectar a cualquier persona, sin distinción de sexo, edad, raza o condición social.

Los síntomas más frecuentes de la MIASTENIA GRAVIS

Los síntomas más frecuentes son:

Caída de parpados

Visión doble

Debilidad muscular en brazos y/o piernas.

Problemas para tragar

Cambios en la voz

Ellos pueden aparecer solos o combinados. No todos ellos están presentes siempre, esto variará en los distintos pacientes.

Esta enfermedad puede afectar a cualquier persona sin distinción de sexo, edad, raza o condición social.

AMGU.- Asociación de Miastenia Gravis de Uruguay

Somos un grupo de personas comprometidas con un fin común, que consiste en difundir los síntomas de la enfermedad, concientizar y sensibilizar a la comunidad, pacientes, familiares, profesionales de la Salud y voluntariado, sobre el diagnóstico precoz y el correcto tratamiento de la Miastenia Gravis.

A.M.G.U.

– Asociación de Miastenia Gravis de Uruguay

Cel. 098987872 Tel. 22040385

Mail: amgurug@gmail.com www.amguruguay.org

MONTEVIDEO – URUGUAY

Bienvenidos a la portada

www.amguruguay.org

Asociación de Miastenia Gravis de Uruguay.

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Participarán de la actividad autoridades de esta Cartera y representantes de la Asociación de Miastenia Gravis de Uruguay (AMGU) y del Centro de Ayuda Social a Enfermos Neuromusculares (CASEN).

La Miastenia Gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. La característica principal de la MG es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso.

Los síntomas más frecuentes de esta enfermedad son los siguientes: Caída de párpados, visión doble, debilidad muscular en brazos y/o piernas, problemas para tragar y cambios en la voz. Ellos pueden aparecer solos o combinados. No todos están presentes siempre, esto variará en los distintos pacientes.

La MG es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan.

Normalmente, cuando los impulsos recorren el nervio, las terminaciones nerviosas segregan una sustancia neurotransmisora llamada acetilcolina. La acetilcolina se desplaza a través de la coyuntura neuromuscular y se adhiere a los receptores de acetilcolina. Los receptores se activan y generan una contracción del músculo.

En la MG, los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción del músculo. Estos anticuerpos son producidos por el propio sistema inmunológico del cuerpo. Por ende, la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune porque el sistema inmunológico, que normalmente protege al cuerpo de organismos externos, se ataca a sí mismo por error.

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