El Presidente de ASSE, Leonardo Cipriani, informó que se trata de un plan piloto que comenzará a funcionar a partir de enero de 2024 en el área metropolitana. Luego de evaluado, se proyecta extenderlo a todo el país en forma gradual.

El jerarca señaló que ASSE cuenta con más de 600 puestos de dispensación de medicamentos, y que la entrega en las Farmacias Comunitarias es una herramienta más que se brinda a los usuarios, en caso que el medicamento recetado no se encuentre al momento de la consulta, ya sea porque el laboratorio se haya demorado en su entrega o temas logísticos.

En esas situaciones, los pacientes accederán a un “talón de retiro” que contiene información de la prescripción. El usuario deberá presentarlo junto con su cédula de identidad en una de las farmacias –elegida por él mismo- autorizadas y adheridas al sistema; cuyo listado se informará oportunamente.

Cipriani subrayó que ASSE aumentó a 220 millones las unidades de medicamentos entregadas, cuando en la pasada gestión eran 180 millones. Se expidieron 20 millones 500 mil de recetas en 2022, mientras que en 2018 fueron 18 millones 500 mil. Se incrementaron de 3,5 a 3,8 por usuario.

Participaron asimismo de la actividad el Subsecretario de Salud Pública, José Luis Satdjian, el Director de la Agencia de Monitoreo y Evaluación de Políticas Públicas, Hugo Odizzo, el Presidente del Centro de Farmacias del Uruguay, Enrique Padial, el Presidente de la Cámara Uruguaya de Farmacias y Afines, Gonzalo Miranda y la Presidenta de la Asociación de Farmacias del Interior, Ivonne Moreno, entre otros integrantes de estas instituciones. Por ASSE, además de su Presidente, asistieron el Vicepresidente, Marcelo Sosa, el Gerente General, Eduardo Henderson y directores de áreas involucradas.

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Por tanto, los pacientes que deban retirar medicamentos en nuestra farmacia, pueden hacerlo con normalidad en los horarios marcados para esta semana, a los efectos de asegurar los tratamientos médicos indicados.

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Por su parte, el Director de la RAP Metropolitana, Dr. Focco manifestó: “No cerramos nada. La idea es la continuidad y el crecimiento progresivo de los servicios como nos ha mandatado el Directorio de ASSE”. Citó el caso de un cierre temporal en la policlínica de Casavalle, dispuesto por la intendencia que es la propietaria del local, por obras, pero no fue ASSE la que cerró o interrumpió servicios.

En el área de Montevideo en enero del año 2020 faltaban 120 medicamentos, hoy en la misma fecha faltan 13 y por no disponibilidad en el mercado. “Esta misma información dada de mala forma genera circo” concluyó Focco.

Fuente Imagen: ASSE.

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Amarilla presentará en la jornada de hoy una exposición escrita donde pide una solución con urgencia ya que “esto representa un problema de gran importancia para la población” debido a “que para muchas personas que padecen enfermedades crónicas el hecho de no poder contar con sus medicaciones en tiempo y forma genera graves problemas de salud y posibles regresiones en sus tratamientos”.

Coloquio sobre Fibromialgia en el Palacio Legislativo.

En la tarde de hoy lunes 23 de octubre y a instancias del legislador Amarilla se desarrollará en el Palacio Legislativo un Coloquio sobre Fibromialgia convocado por la Comisión de Legislación del Trabajo de la Cámara de Representantes.

En la oportunidad se espera que se analice la problemática laboral de las personas que padecen este síndrome y además de los legisladores participarán catedráticos de la Facultad de Medicina, representantes del Sindicato Médico, representantes del BPS y el MTSS, además de los delegados de la Asociación Nacional que nuclea a las personas con Fibromialgia.

Fuente Imagen: arsenalterapeutico.com

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El alcance del organismo de carácter desconcentrado será el siguiente:

ARTÍCULO  143. Créase en el Inciso 12 «Ministerio de Salud Pública», la Junta Nacional Reguladora de Medicamentos y Afines, que tendrá la naturaleza de Organismo Desconcentrado.

Tendrá como cometido la regulación, registro, vigilancia y control de la importación, producción y comercialización de medicamentos y productos afines de uso humano, así como el control de uso legal de las sustancias químicas controladas y la prevención de desvíos al mercado ilícito.

Facúltase al Poder Ejecutivo a asignar nuevas competencias relacionadas con la materia asignada.

ARTÍCULO 144. La Junta Nacional Reguladora de Medicamentos y Afines, tendrá los siguientes miembros, designados por el Poder Ejecutivo, los que tendrán carácter honorario:

1. a) Un representante del Ministerio de Salud Pública que la presidirá;
2. b) Un representante del Ministerio de Economía y Finanzas;
3. c) Un representante del Ministerio de Industria, Energía y Minería.

En todos los casos, por cada titular se designará un alterno.

Los integrantes de la Junta Nacional Reguladora de Medicamentos y Afines deberán formular su declaración de bienes e ingresos a cualquier título, ante la Junta de Trasparencia y Ética Pública.

Para sesionar, el Directorio requerirá la presencia del Presidente o su alterno y otro miembro. Las resoluciones se tomarán por mayoría simple de votos de integrantes del cuerpo. La reglamentación determinará la forma de funcionamiento y las condiciones de acuerdo, según la temática tratada.

ARTÍCULO 145. Compete al Presidente de la Junta Nacional Reguladora de Medicamentos y Afines: A) Presidir sus sesiones, sin perjuicio de los mandatos sustitutivos que otorgue en caso de ausencia;

1. B) Ejecutar las Resoluciones de la Junta;
2. C) Adoptar las medidas urgentes que entienda necesarias para el cumplimiento de los cometidos de la Junta, dando cuenta de ellas a la misma en la primera sesión posterior y estando a lo que ésta resuelva;
3. D) Representar al Organismo y suscribir todos los actos, contratos y convenios en que intervenga el mismo;
4. E) Los demás cometidos que le sean asignados por la Junta.

ARTÍCULO 146. Créase en el Inciso 12 «Ministerio de Salud Pública», Programa 441 «Rectoría en Salud», la Unidad Ejecutora 107 «Junta Nacional de Regulación de Medicamentos y Afines».

ARTÍCULO 147. Facúltase al Poder Ejecutivo, a propuesta del Ministerio de Salud Pública, para adecuar sus Programas y redistribuir los créditos presupuestales, a efectos de atender los costos de funcionamiento de la Junta Nacional de Regulación de Medicamentos y Afines.

ARTÍCULO 148. Créase en el Inciso 12 «Ministerio de Salud Pública», Unidad Ejecutora 107 «Junta  Nacional  Reguladora de Medicamentos y  Afines», el cargo de particular confianza de Director, el que quedará comprendido en el inciso c) del artículo 9 de la Ley Nº 15.809, de 8 de abril de 1986, modificativas y concordantes, y presidirá la Junta.

Fuente Imagen: eldictamen.mx

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Por una autogestión que garantice la fuente laboral de los compañeros, que fomente una industria de cara al pueblo y la independencia sanitaria de las/os habitantes de este país.

Para que la cuna del prócer continúe dando garantías de soberanía.

UNIDAD, SOLIDARIDAD Y LUCHA.

SIMA – PIT – CNT.

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Pensar en el pequeño comerciante, establecer controles más precisos para las cadenas de farmacias y habilitar caminos de desarrollo para los medicamentos producidos en cada país fueron los pilares de la declaración que cerró el encuentro. ALIFAR, que fue fundado entre otros por la Asociación de Laboratorios Nacionales (ALN) de Uruguay, solicitó a los gobiernos de la región que “en los procesos de compras públicas de medicamentos prioricen la adquisición de productos nacionales”.

Además, en un mensaje dirigido a los gobernantes de los países de América del Sur y Central, México y el Caribe, los industriales alertaron sobre el riesgo que implica el crecimiento de las cadenas de farmacias. Por un lado, advirtieron que “provocan el cierre masivo de farmacias tradicionales con la consecuencia negativa para la atención sanitaria, el comercio y el empleo en la región”. Por otro, señalaron que generan “distorsiones competitivas en el mercado farmacéutico”.

Preocupados por mantener la calidad y fomentar la producción regional, pidieron que se apliquen “criterios de patentabilidad desde una perspectiva de salud pública y con la finalidad de evitar la concesión de patentes que carezcan de novedad, altura inventiva y aplicación industrial”.

Los representantes de la industria farmacéutica denunciaron la existencia de una “campaña desleal de empresas multinacionales dirigida a desprestigiar e impedir el registro y comercialización de nuevos medicamentos biosimilares o biocomparables”. Manifestaron, además, que estos medicamentos, producidos en la región, “constituyen una excelente y segura alternativa para la salud de la población”.

Por esa razón reclamaron que en el marco de la negociación internacional denominada Trans Pacific Partnership Agreement (TPP), los países latinoamericanos “no acepten nuevos y más altos estándares de protección y observancia de propiedad intelectual que vulneren las flexibilidades contempladas en el Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual (ADPIC)”.

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El ministro de Salud, Alexandre Padilha, aseguró en Sao Paulo que los recursos que se destinarán pretenden estimular la innovación en las empresas que producen medicamentos biológicos, especialmente para el tratamiento de cáncer y artritis, y en las dedicadas al desarrollo de productos biotecnológicos.

Los créditos serán transferidos por el estatal Banco Nacional de Desarrollo Económico y Social (BNDES), el banco de fomento del Gobierno brasileño, que liberará recursos por 5.000 millones de reales (unos 2.531 millones de dólares) y el propio Ministerio de Salud, que entregará 2.000 millones de reales (unos 1.012 millones de dólares).

El Ministerio de Salud brasileño calcula que el país ahorrará en los próximos cinco años 354 millones de reales (unos 180 millones de dólares) y podrá atender a través del servicio público de salud a unas 800.000 personas.

Tras los ocho pactos, Brasil pasa a tener 63 acuerdos de ese tipo con 15 laboratorios públicos y 35 privados en la producción de 61 medicamentos y equipos, que representan un ahorro de 2.500 millones de reales (unos 1.265 millones de dólares).

Fuente: http://argentina.pmfarma.com

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El terremoto que sacudió Haití el martes 12 del mes en curso motivó que las autoridades del Laboratorio Francisco Dorrego y de la Administración de Servicios de Salud del Estado (ASSE), tomaran la determinación de colaborar con la ayuda humanitaria que organizó nuestro país.

El Director de Unidades Especiales de ASSE, Ismael Rodríguez, indicó que “decidimos colaborar con determinadas formulaciones que son esenciales en el primer nivel de atención, como el suero de rehidratación oral. Luego de las catástrofes, las enfermedades endémicas, surgidas  por no poderse potabilizar el agua, provoca diarreas que son una complicación muy importante”.

Ese es apenas uno de 18 medicamentos que serán donados, de una lista de 40 fabricados por ese laboratorio químico industrial. Otro de los medicamentos que será enviado a la isla caribeña es el ácido hipocloroso, un antiséptico desinfectante del que se enviará una partida de más de 300 litros.

Rodríguez señaló que el Laboratorio Dorrego constituye una dependencia de la ASSE en la que trabajan 75 personas. Suministra medicamentos a las  unidades ejecutoras de ASSE por lo que se tomó la premisa de no desabastecer las mismas y tomar parte del stock de medicamentos existentes para contribuir a la ayuda humanitaria.

El funcionario dijo que la Dirección del Laboratorio Dorrego trabajó en forma conjunta con el Comité de Emergencia con quien se determinó el listado de medicamentos que podían ser necesarios para Haití y que se encontraban disponibles, en cantidades que fueron aprobadas por el Directorio de ASSE.

La Directora del Laboratorio Dorrego, Laura Ayul, señaló que una vez realizada la selección de medicamentos, se enviarán 18 especialidades farmacéuticas diferentes que son necesarias para situaciones de catástrofe. La entrevistada aseguró que esta iniciativa no significará que haya una merma en el abastecimiento de ninguna de las 66 unidades ejecutoras de todo el país.

Ayul mencionó que en estos momentos la donación -que asciende a los 1:805.000 pesos-, está preparada y se está a la espera de recibir directivas del SNE para establecer si los medicamentos deben ser llevados al Aeropuerto de Carrasco para que desde allí ser transportados en un avión Hércules C-130 de la Fuerza Aérea.

La donación también incluye antialérgicos, analgésicos, algunos anti-infecciosos intestinales y antiparasitarios. Ayul puntualizó que “estos precios que tiene el Laboratorio Dorrego son levemente inferiores respecto a los de la Unidad de Compras de Medicamentos y Afines del Estado (UCAMAE).

El Laboratorio ya cuenta con antecedentes en la donación de medicamentos en  desastres naturales ocurridos en los últimos años en Perú, Venezuela y Bolivia. “Todos los medicamentos van a empacarse en su envase primario, secundario y terciario, con las correspondientes precauciones, para que lleguen de la mejor manera posible. Eso ya se previó. Los medicamentos irán totalmente acondicionados y con los controles de temperatura correspondiente”, aseveró Ayul.

Rodríguez argumentó que “la importancia de Laboratorio Dorrego dentro de la ASSE radica en que permite fabricar una serie de especialidades farmacéuticas que son de gran impacto en el primer nivel de atención. Esto ha llevado a que esta producción aumentara en este último año. Casi se cuadriplicó. El poder de este Laboratorio en producción de comprimidos ha llevado a que de las 40 especialidades farmacéuticas, en más de 20 se lograra un 100% de abastecimiento al consumo por parte de todos los usuarios de ASSE”.

Fuente de Contenido e Imagen Presidencia de la República. www.presidencia.gub.uy

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Al conjunto de procedimientos que el Fondo Nacional de Recursos (FNR) venía cubriendo -cirugía cardiaca, prótesis de cadera y rodilla, transplante de órganos de riñón, hígado, implantes cloqueares y demás-, se suma la cobertura de los medicamentos cuyo financiamiento no estaba definido por las instituciones de asistencia medica colectiva, manifestó el Subsecretario del Ministerio de Salud Pública. Según dijo el jerarca, tanto la importancia que adquiere el tema medicamentos, como la traducción presupuestal que implica, está establecido en el mensaje que envía el Poder Ejecutivo al Parlamento.

El presupuesto del FNR es de unos 85 millones de dólares, y con la incorporación de estos medicamentos de alto costo, se elevará a casi 100 millones. Esto supone el acceso a medicamentos de alto costo en el área oncológica, en el área de inmuno supresores o medicación de última generación para diabetes, por ejemplo, y se trata de 20 medicamentos de este tipo.

En cuanto a los actos médicos que realiza el Fondo Nacional de Recursos, el Subsecretario de Salud Pública puntualizó que se ha estabilizado la cantidad de cirugías, debido a que el perfil epidemiológico y demográfico, así como el acceso a la alta tecnología es constante.

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