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Así lo explicó el Gerente General de ASSE, Eduardo Henderson, quien destacó que se trata de un programa de cirugía ambulatoria, que se efectúa en un apartado – policlínico del Hospital, y la técnica LAMP se realizará en un laboratorio instalado a tales efectos en el propio nosocomio. La idea es extender este proyecto piloto a otros Hospitales del país.

El Director Ejecutivo del Instituto Pasteur, Carlos Batthyány, subrayó la importancia de comenzar este programa en el Hospital de Tacuarembó, por las fortalezas que el mismo posee, que le ha valido un alto prestigio a nivel nacional, bajo la Dirección de Ciro Ferreira.

En tanto, Gustavo Salinas, también del Instituto Pasteur, valoró la implementación de la técnica LAMP para este tipo de programa, ya que no implica la necesidad de contar con equipos costosos y la realización de procedimientos más complejos. En tanto, la LAMP permite obtener el resultado en aproximadamente una hora; más allá que el estándar de oro es la PCR por la especificidad y previsión.

Por su parte, el Rector de la UdelaR, Rodrigo Arim, valoró la sinergia con ASSE, la Intendencia Departamental, el Instituto Pasteur y el MSP, que, con autonomía de todas las partes, pero en forma coordinada, ha permitido resultados tangibles. Enfatizó el vínculo histórico y la alianza natural con el Instituto Pasteur, que se ha fortalecido aún más desde el inicio de la pandemia.

El Director General de la Salud, Miguel Asqueta, manifestó su satisfacción por este logro, y resaltó la importancia del aporte científico para el manejo de la pandemia en el país. Afirmó que las instituciones pueden contar con el MSP como desde el primer día.

El Intendente de Tacuarembó, José Omar Menéndez, hizo hincapié en la coordinación y cooperación de las instituciones y felicitó a las autoridades sanitarias, al tiempo que destacó el lugar de Uruguay en la lucha contra la pandemia.

Cabe acotar que las autoridades realizaron una recorrida por el Hospital, la Sala de Cirugías de Día, la nueva área de CTI, Laboratorio e Internación, así como otras dependencias del centro asistencial.

Director General de la Salud sostuvo que se debe estar alerta a brotes de Covid-19

El Director General de la Salud del MSP, Miguel Asqueta, fue consultado en Tacuarembó sobre la situación epidemiológica del país ante el Covid-19.

El jerarca enfatizó que lo importante es detectar en forma temprana, controlar los focos, y tener capacidad de respuesta y de protección hacia la población.

Resaltó la importancia de sostener las medidas de cuidado y señaló que la situación siempre ha estado controlada, ya que más allá del aumento de los casos, también se incrementaron los testeos y se ha podido seguir las líneas epidemiológicas.

Indicó que las luces de alerta, cuando aparecen, siempre han sido comunicadas a la población.

Enfatizó que se debe estar alerta, máxime teniendo en cuenta la situación en los países vecinos de Argentina y Brasil.

Subrayó que el mantener controlada la situación “depende de nosotros”, extremando las medidas de protección difundidas por las autoridades sanitarias.

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El proyecto de investigación se puso en marcha en setiembre de este año y tiene una duración de 20 meses.

Los biofármacos requieren controles de calidad más complejos y específicos que los tradicionales de origen químico-sintético ya que se debe garantizar que cuentan con el grado de pureza, seguridad y eficacia adecuado para su administración. Determinar la pureza de estos medicamentos es una tarea difícil dado que los potenciales contaminantes pueden ser de diferente naturaleza, originándose tanto en el propio principio bioactivo como en el proceso de producción.

Según explicó la bioquímica y magíster en Biotecnología Paula Tucci de Laboratorios Celsius, lo que se busca en el laboratorio es producir la proteína lo más parecida posible a la que está en el cuerpo humano para tratar la deficiencia que tiene la persona. Las proteínas son producidas en un sistema celular ya se un microorganismo o una célula.

A partir de esta alianza, el Laboratorio de Control de Biofármacos (LCB) del Instituto Pasteur junto al Laboratorios Celsius diseñarán métodos innovadores para detectar y cuantificar contaminantes proteicos específicos y ADN provenientes de la “célula huésped”.

Tucci señaló que tanto el microorganismo como la célula utilizados para producir la proteína que se necesita tiene muchas más moléculas de este tipo. Por tanto, se requieren etapas de purificación que dejen a la proteína libre de las demás. “La idea es generar sistemas que nos permitan detectar esos contaminantes”, dijo la bioquímica.

Tucci indicó que es la primera vez en Uruguay que se está trabajando en la etapa de producción de biofármacos.

Esta unión le permitirá adquirir al LCB una nueva metodología para la caracterización de biofármacos que podrá ser aplicada para la prestación de sus servicios mientras que Laboratorios Celsius tendrá acceso a técnicas de control de calidad que garantizarán el cumplimiento de la normativa internacional de los biofármacos que ha desarrollado, fortaleciendo la competitividad de sus productos.

El presupuesto aprobado para este proyecto fue de US$  88.000 y el subsidio de US$ 62.000.

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Así da cuenta Presidencia de la República el miércoles 29 de julio.

El Laboratorio de Control de Biofármacos (LBC) para terceros surge de una conjunción de esfuerzos del Instituto Pasteur, la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII) y el programa Uruguay Innova que apoya la Unión Europea.

En este marco, se realizó además un simposio denominado “Biofármacos: Actualidad y Desafíos en nuestro País”, del que participaron: la Ministra de Salud Pública, María Julia Muñoz, el presidente de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII), Rodolfo Silveira; el director del Instituto Pasteur de Uruguay, Guillermo Dighiero; el director del LCB, Alejandro Ricciardi Botti; representantes de la Delegación de la Comisión Europea en Uruguay y de diferentes laboratorios instalados en el país.

El LCB será el laboratorio de referencia para el Ministerio de Salud Pública en la materia.

Se obtuvo la habilitación funcional de esta secretaría de Estado en el mes de abril, luego de un proceso que implicó dieciséis meses para la  incorporación de los recursos humanos, adecuaciones edilicias, compra, instalación y calificación de los equipos adecuados, generación del Manual de Calidad del laboratorio y cumplimiento de las buenas prácticas.

Se trata del primer laboratorio independiente que tiene como finalidad el control de calidad analítico de una amplia gama de medicamentos biológicos. Fue concebido para proveer soluciones en el campo del control analítico de los biofarmacéuticos y para el cumplimiento de la normativa uruguaya de control de calidad de los medicamentos biotecnológicos de la industria farmacéutica.

El Titular de la ANII, Rodolfo Silveira, aseguró que se trata de una experiencia inédita en el país, que surge de la conjunción de esfuerzos de varias instituciones, entre las que incluyó al Instituto Pasteur, al que calificó como un hito en la trayectoria del desarrollo científico-tecnológico del Uruguay.

La importancia de este emprendimiento es que posiciona al país en materia de productos sanitarios o de aplicación en salud humana que se utiliza, dentro de parámetros que se aceptan a nivel internacional.

El control de medicamentos, y fundamentalmente los biotecnológicos es parte de lo que hoy se aplica en casi todos los países.

Los fármacos biotécnológicos son aquellos productos que se fabrican a partir de microorganismos por modificación de su información genética, tal es el caso de la insulina (no surgen de químicos).

En cuanto a la financiación de este emprendimiento, Silveira explicó que los fondos provienen fundamentalmente del Programa Uruguay Innova. La inversión en equipamiento y recursos humanos es muy importante, añadió.

Un laboratorio de este tipo para un mínimo funcionamiento requiere cerca de 400 mil dólares de equipamiento básico, más el uso de una serie de instrumentos disponibles dentro del Instituto Pasteur. Asimismo, implica la capacitación de recursos humanos que tienen necesariamente una formación muy especial, teniendo en cuenta que se trata de una experiencia inexistente en el país.

La iniciativa requirió la intensa búsqueda de personal calificado. En este sentido, se continuará formando a nuevas generaciones para que este tipo de actividades sea verdaderamente sustantiva en el desarrollo nacional.

Actividades de este tipo ponen al Uruguay dentro de normas de aplicación global, indicó Silveira, quien aseguró que existen laboratorios internacionales interesados en realizar inversiones en el Instituto Pasteur en Uruguay, sobre todo en el desarrollo de productos de este tipo.

Este emprendimiento mejora la competitividad del país, y es parte del Uruguay innovador y productivo, dijo.

Cabe recordar que el sector farmacéutico nacional brinda empleo directo a más de 3.000 personas, y de ellas una de cada cinco son de nivel universitario, siendo una de las industrias manufactureras que tiene personal mejor calificado, y que además reinvierte buena parte de su facturación en actividades que tienen que ver con la mejora de la productividad. Es una industria que agrega valor, añadió Silveira. 

Hasta el momento existía un control parcial de este tipo de medicamentos, a partir de una normativa del MSP.

La mayor parte de los medicamentos son de origen importado y hasta ahora el control de calidad que se exigía,  se realizaba en los laboratorios centrales de las empresas multinacionales. Esta es la primera vez que el país asume la responsabilidad del control de los biotecnológicos.

En este momento trabajan en el laboratorio tres personas en forma permanente, pero además se cuenta con una infraestructura en la cual colaboran otros grupos que se desempeñan en el Pasteur. A éstos deben sumarse quienes trabajan en aspectos normativos, legales y de control pertenecientes al MSP.

Profundizando en el tema del financiamiento, cabe acotar que el programa Uruguay Innova,  que cuenta con el apoyo presupuestario de la Unión Europea y está orientado a apoyar la estrategia del Gobierno uruguayo de otorgar alta prioridad a la innovación, incluyéndola como uno de pilares del programa de desarrollo nacional.

El programa apunta a aumentar la competitividad de Uruguay y a promover un clima propicio de inversión en el país, estimulando la innovación científica y tecnológica en áreas de importancia estratégica para la economía del país y la radicación y el trabajo de investigadores uruguayos. Asimismo, se propone consolidar los vínculos entre los sectores público y privado.

Uruguay Innova,  también incluye el apoyo al desarrollo del Polo Tecnológico de Pando, al Instituto Pasteur en Uruguay, al Centro de Ensayos de Software, a los procesos de “clusterización” de emprendimientos de desarrollo tecnológico y de  innovación y al desarrollo de Recursos Humanos en ciencia y tecnología.

El financiamiento que aporta la Unión Europea al programa de innovación tecnológica asciende a 12 millones de euros.

Fuente: Presidencia de la República. http://www.presidencia.gub.uy

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Participarán del evento la Ministra de Salud Pública, María Julia Muñoz y el Director Ejecutivo del Instituto Pasteur en Montevideo, Dr. Guillermo Dighiero.

Los profesionales que serán homenajeados en la ocasión son los siguientes:

• Dr. Alberto Fernández Dell´Oca, Director de la Maestría en Traumatología y Ortopedia del Centro de Ciencias Biomédicas de la Universidad de la República, quien fue distinguido con el TK INNOVATION PRIZE 2008 por sus numerosas contribuciones en el desarrollo del cuidado de los pacientes. Este es el principal galardón que reconoce la innovación en Traumatología.
• Profesionales galardonados con el PRIZE TO THE MEDICAL BY ACHIVEMENT FOR A BETTER LIFE», en ocasión del II Congreso Internacional IOCIM 2008 (Organización Internacional para la Capacitación e Investigación Médica) «En busca de una mejor vida», que se realizó en Lima (Perú). Los profesionales premiados son los siguientes:

*Dra. Gladys Tato, Psiquiatra Psicoanalista, por la Clínica CEMEPSI (especialidad Psicosomática)

* Ismael Piñero, Consejero en Adicción, por la Clínica «Ser Libre» (prevención, tratamiento y formación en adicción)

* Dra. María Pirez, Médico Pediatra, por el Programa de Prevención en Vacunación de la Hepatitis A

* Dra. María Eloísa Isasi y Dra. Elida Susana Isasi, Médicas Cardiólogas, por el Centro de Terapia Gravitacional.

• Profesionales galardonados por IOCIM con el «PRIZE TO THE BEST INVESTIGATION, PROMOTING THE QUALITY OF LIFE». Los premiados por trabajos de investigación son los siguientes:

* Dra. María Eloísa Isasi y Dra. Elida Susana Isasi, del Centro de Terapia Gravitacional, por el trabajo Terapia Gravitacional en el Linfedema

* Dra. Gladys Tato, del Centro Médico Psicoanalítico, por el trabajo Método de Evaluación Diagnóstica para Pacientes con Trastornos Orgánicos. «Entrevistas Diagnósticas y Devolución (E.D.D.),

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